“脑血管病精准双抗行动项目”是国家神经系统疾病临床医学研究中心承担的国家“十三五”重大科研项目CHANCE-2研究的临床转化项目。对于高危非致残性缺血性脑血管病患者发病24小时内进行GMEX快速CYP2C19基因分型，对携带CYP2C19功能损失等位基因的患者，进行“绕行治疗”，可显著降低90天卒中相对复发风险23%。通俗地说，该项目可通过床旁快速的基因检测，为卒中患者迅速筛选出更精准有效的抗血小板药物。据悉，按照首都医科大学附属北京天坛医院王拥军教授的“精准双抗”方案执行，预计每年干预人群超过600万人，每年可以减少超过5万人卒中复发，节约近10亿元医疗费用支出。

为了积极配合做好这项利国利民的大事，抚矿总医院也引进了药物基因快速检测系统（GMEX系统），参与到“精准双抗”项目的工作中。目前，我院已可以开展床旁的快速基因检测。急性缺血性脑卒中患者发病来到抚矿总医院后，医护人员可以通过刮取采集患者口腔黏膜细胞进行快速基因检测，一般一小时左右就可以明确患者对氯吡格雷是否敏感，从而利于医生针对这部分患者予以更适合的治疗方案，提高药物治疗的有效性和安全性，降低脑卒中患者的复发率，实现“精准双抗”治疗，让更多卒中患者健康回归社会。